药理学青光眼用药-青光眼的药理途径

本文目录一览：

• 1、临床药理学理论指导:卡比多巴-左旋多巴
• 2、毒扁豆碱考点必备
• 3、尼可地尔片的作用
• 4、药理学名词解释。

临床药理学理论指导:卡比多巴-左旋多巴

【药理作用】卡比多巴为外周脱羧酶抑制剂，虽大量亦不通过血脑屏障。与左旋多巴合用治疗震颤麻痹。【适应症】用于治疗帕金森病和帕金森综合征。【用法及用量】①开始剂量，卡比多巴-左旋多巴的复方制剂（1：4或1：10）片，每日2次。每2～3日增加半片，分3～4次服用。当出现异动症时，减少剂量20%。

卡比多巴与左旋多巴合用的理由是提高脑内多巴胺的浓度，增强左旋多巴的疗效。具体原因如下：提高脑内多巴胺浓度：卡比多巴作为一种脱羧酶抑制剂，能抑制外周左旋多巴的脱羧作用，从而减少左旋多巴在外周的代谢，使更多的左旋多巴能够到达脑部。

左旋多巴是在透过血脑屏障后转化为多巴胺直接以神经递质的形式作用于神经元突触前膜和突触后膜之间。但是左旋多巴在脑外容易被脱羧酶作用而失去生物活性。卡比多巴具有较强的外周多巴脱羧酶抑制剂，可以增加脑外的左旋多巴利用率，增强药物效果。

毒扁豆碱考点必备

毒扁豆碱考点必备：结构特点 毒扁豆碱是一种白色结晶性粉末，微溶于水，易溶于乙醇，极易溶于氯仿和二氯甲烷，也可溶于不挥发性油和苯。其结构中含有吲哚环和吡咯环，是一种叔胺类化合物。代谢特点 毒扁豆碱在体内可被胆碱酯酶水解破坏，因此其作用时间相对较短。

毒扁豆碱考点必备：结构与代谢：毒扁豆碱源自非洲毒扁豆，为白色结晶性粉末，可溶于水、乙醇、氯仿和二氯甲烷。分子结构由吲哚环和吡咯环组成，属于叔胺类化合物。能被胆碱酯酶温和水解，但极少通过尿液排出。药理作用：小剂量兴奋神经系统，大剂量产生抑制效应。

毒扁豆碱的常见剂型包括注射液、滴眼液和眼膏，每种都有其特定的浓度。然而，使用时需谨慎，因其可能导致恶心、呕吐等不良反应，对哺乳期妇女、特定疾病患者以及对毒扁豆碱过敏者来说，禁用或需严格监控。临床应用与相互作用 毒扁豆碱在眼科治疗青光眼时与毛果芸香碱协同作用，对抗抗胆碱能药物的副作用。

尼可地尔片的作用

尼可地尔片的主要作用是扩张冠状动脉，增加冠脉血流量，用于缓解冠心病、心绞痛。具体来说：扩张冠状动脉：尼可地尔片能够直接作用于冠状动脉，使其血管扩张，从而增加血流量，改善心肌的供血情况。

尼可地尔能够维持心肌细胞的正常电生理活动，保证心脏的正常收缩和舒张功能。它在扩张冠状血管的过程中不会显著影响血压、心率和心肌收缩力，减少了因血管收缩导致的心肌耗氧量，减轻了心脏的负担。抗血小板聚集：尼可地尔具有抗血小板聚集的作用，有助于防止血栓的形成。

治疗冠心病和心肌缺血：尼可地尔具有扩张冠状动脉大血管和微血管的作用，可以改善心肌的供血和供氧，从而有效治疗冠心病和心肌缺血。由于其具有持续的治疗效果，因此可以长期服用。改善冠脉微循环：尼可地尔能够改善冠状动脉的微循环，对于冠状动脉慢血流等微循环障碍相关疾病具有显著疗效。

药理学名词解释。

1、药理学 定义：研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科。 药物效应动力学（药效学）定义：研究药物对机体的作用及其作用机制。 药物代谢动力学（药动学）定义：研究药物在机体影响下所发生的变化及其规律。 吸收 定义：药物自用药部位进入血液循环的过程。

2、药理学是研究药物与机体相互作用及作用规律的学科，主要包括以下方面的名词解释：药物效应动力学：研究药物对机体的作用及作用机制。药物代谢动力学：研究药物在体内的变化规律，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄。吸收：药物从用药部位进入血液循环的过程。分布：药物从血液循环到达机体各个部位和组织。

3、药理学是研究药物与生物体相互作用规律及其机制的科学。 药效学关注药物对机体的作用，包括作用、机制、临床应用和不良反应。 药动学探讨机体对药物的作用，包括吸收、分布、代谢和排泄过程。 半衰期是指血药浓度下降到一半所需的时间。